TUMOR DE WILMS
¿Qué es el tumor de Wilms?
El tumor de Wilms es un
tipo poco frecuente de cáncer renal. Causa un tumor en uno o ambos riñones.
Usualmente afecta a los niños, pero puede ocurrir en adultos. Tener ciertos
padecimientos genéticos o defectos de nacimiento puede aumentar el riesgo de
desarrollarlo. Los niños que están en riesgo deben evaluarse cada tres meses
hasta que cumplan ocho años.
La incidencia anual se
estima en alrededor de 1/10.000 nacimientos y afecta por igual a ambos géneros.
SIGNOS
Y SÍNTOMAS
Los síntomas incluyen
un bulto en el abdomen, sangre en la orina y fiebre sin causa aparente. Las
pruebas de riñón y de sangre se utilizan para encontrar el tumor.
TRATAMIENTO
El manejo de la
enfermedad es multidisciplinar y puede incluir quimioterapia y cirugía, con o
sin radioterapia. La quimioterapia permite reducir la talla del tumor en
preoperatorio, y erradicar las metástasis. La cirugía debe realizarse sin
ninguna ruptura tumoral, lo que normalmente implica una nefrectomía total. La
radioterapia se reserva para las formas más extendidas.
No hay comentarios:
Publicar un comentario