La enfermedad de von Willebrand es un trastorno hemorrágico de por vida en el cual la sangre no coagula bien.
Causas
Está causada por un gen anómalo hereditario que controla el factor de von Willebrand, el cual es una proteína que desempeña un papel fundamental en la coagulación de la sangre.
Las personas que padecen la enfermedad tienen niveles muy bajos de la proteína, aunque también puede ser que la proteína tampoco desempeñe bien su función.
En algunos casos también se tienen niveles bajos del factor VIII, otra proteína fundamental en la coagulación.
Esta última proteína desencadena la hemofilia, la cual solo se da en hombres, mientras que la enfermedad de von Willebrand se da tanto en hombres como en mujeres.
Síntomas
Los síntomas incluyen:
Sangrado de las encías
Hemorragias nasales
Hematomas
Erupciones cutáneas
Así mismo, las mujeres con la enfermedad durante la menstruación sufren los siguientes signos:
Coágulos sanguíneos más grandes de lo normal
La necesidad de cambiar las compresas o los tampones más veces de lo normal
Anemia, cansancio, fatiga
Tratamiento
El tratamiento consta de tomar DDAVP (desamino-8-arginina vasopresina), el cual es un medicamento que ayuda a elevar los niveles del factor de von Willebrand.
Sin embargo, este medicamento no funciona para todos los tipos de la enfermedad, por lo que se deben realizar exámenes para saber qué tipo de factor de von Willebrand es el alterado en cada caso.
No se debe tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) ni antiinflamatorios esteroideos (AINES), ya que empeoran la enfermedad.
Bibliografía:
Medlineplus. Síndrome de Von Willebrand. [Internet]. [Consultado el 17 de Noviembre de 2020]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000544.htm
Mayo Clinic. Síndrome de Von Willebrand. [Internet]. [Consultado el 17 de Noviembre de 2020]. Disponible en: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/von-willebrand-disease/symptoms-causes/syc-20354978
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